Sterisart® Universal 无菌检查泵
2017-11-07打印阅读次数：1072返回 国际药典要求注射到血液或进入人体皮下的药剂制品达到完全无菌。作为这类药品的一个制造商，被要求提供最终产品的无菌证明。赛多利斯能够提供产品验证报告以及设备的3Q认证，生产工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准，产品的设计及生产完全符合 EP/USP 相关要求。
主要内容：
技术参数：
泵流速 | 70–650 ml/min |
| 电源要求 | 100–240 VAC |
| 频率 | 50–60 Hz |
| 功率消耗 | 100 W |
| 泵尺寸大小 | 约336x 260x 210 mm (带压管杆) (Wx Dx H) 约 440x 365x 485 mm (带瓶固定环，滤筒)(Wx Dx H) |
重量 基础版 16419 升级版 16420 (含彩色触摸屏、软件) | 13.5 kg 14.6 kg |
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